BK-2C-B Hydrochlorid

Was ist BK-2C-B HCL? 

βk-2C-B ist ein Phenethylamin-Ersatz. An R2 und R5 befinden sich Methoxysubstituenten, und R4 ist mit Brom substituiert. Die funktionelle Aminogruppe, die an das Alpha-(α)-Kohlenstoffatom gebunden ist, hat eine Ketongruppe an der Beta-(β)-Position, was zu seinem Namen führt und darauf hindeutet, dass es sich um ein strukturelles Äquivalent von 2C-B handelt. Wegen der Ketonfunktion wird es häufig als substituiertes Cathinon bezeichnet.

Bei mehreren 2,5-Dimethoxyphenethylaminen ist die Position vier des aromatischen Rings ersetzt. Genauer gesagt handelt es sich um ein Cathinon-Analogon der Chemikalie 2C-B (2,5-Dimethoxy-4-bromphenethylamin), die erstmals von Alexander Shulgin entwickelt wurde.

Die Grignard-Reaktion mit Methylmagnesiumbromid, die Oxidation, die Bromierung, die Reaktion mit Hexamethylentetramin und die saure Hydrolyse bilden den Syntheseweg. Ein primärer nukleophiler Angriff auf das Ketonkohlenstoffatom des Ausgangsmoleküls führt zu einem sekundären Alkohol als Mechanismus für diesen Syntheseweg.

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Ist BK-2C-B HCL legal?

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Wo kann man BK-2C-B HCL kaufen?

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